美国威尔明顿港集装箱货物状态查询流程介绍
威尔明顿港（PortofWilmington）位于美国东海岸，占地284英亩，港内航道水深42英尺，拥有超过2,600英尺的连续集装箱泊位空间，目前能够同时容纳两艘超大型集装箱船作业。
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【美国进口清关】CBP 自动化商业系统 ACS 简要介绍
CBP自动化商业系统ACS（AutomatedCommercialSystem）是美国国土安全部DHS（DepartmentofHomelandSecurity）和美国海关和边境保护局
TikTok Shop物流服务费新规！每单1250印尼盾的费用变革
TikTokShop印尼站新规：8月11日起每单收取1250印尼盾处理费。TikTokShop印尼站（通过Tokopedia运营）宣布自2025年8月11日起，对每笔成功交付的订单征收
【美国进口清关】美国食品药品监督管理局 FDA 及其监管产品介绍
FDA监管多种产品，包括食品、医疗产品（如药品、医疗器械和生物制品）、发射辐射的电子产品、动物饲料、烟草制品和化妆品等。每种受FDA监管的商品都受特定法规的约束，据FDA介绍，FDA监管的
【美国进口清关】FDA 法规条例与《联邦食品、药品和化妆品法案》
为了制定或修订现有法规（Regulation），FDA会在《联邦公报》上发布拟议规则（Proposedrule）并征询意见。FDA将评估收到的所有意见（Comments），并发布最终规则（Fin
【美国进口清关】FDA 合规性声明代码（A of C）
合规性声明代码（AofC）（AffirmationofCompliancecodes）是一个三字母代码（如COS、DEV、FCE、LST、DUN等），通常后面再补充具体的限定符（编号信息
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍
510(k)是向FDA提交的上市前申报（Premarketsubmission），旨在证明拟上市的新型医疗器械（Newdevice）与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性
【美国进口清关】FDA 医疗器械数据库
1938年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&CAct）是授权FDA监管医疗产品的主要授权立法，医疗器械必须满足FDA的监管要求才能在美国上市销售。FDA医疗器械监管概述
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍
510(k)是向FDA提交的上市前申报（Premarketsubmission），旨在证明拟上市的新型医疗器械（Newdevice）与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性
【美国进口清关】CDRH 门户网站：在线提交医疗器械 eSTAR 和 eCopy 上市前申报
美国食品药品监督管理局FDA监管约7000种不同的医疗器械产品，FDA在医疗器械（MedicalDevices）进口或拟进口至美国时，会验证并执行（Verifiesandenforce
