【美国进口清关】税金单 7501 表格上的棉花评估费（Cotton Fee）是什么意思？
棉花评估费（CottonFee）在申报清关时一并缴纳，总费用在7501税金单其他费用栏（OtherFeeSummary）（代码056）汇总显示。这类费用在美国农业产业很常见，除棉花外，如牛
物流货代
【美国进口清关】美国食品药品监督管理局 FDA 及其监管产品介绍
FDA监管多种产品，包括食品、医疗产品（如药品、医疗器械和生物制品）、发射辐射的电子产品、动物饲料、烟草制品和化妆品等。每种受FDA监管的商品都受特定法规的约束，据FDA介绍，FDA监管的
【美国进口清关】FDA 医疗器械数据库
1938年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&CAct）是授权FDA监管医疗产品的主要授权立法，医疗器械必须满足FDA的监管要求才能在美国上市销售。FDA医疗器械监管概述
【美国进口清关】50 个常见的 FDA 医疗器械术语及其含义解释说明
【1】Establishment：机构（医疗器械相关经营场所）。指从事医疗器械制造、加工、组装、包装、复包装、贴标、重新贴标、灭菌、进口、出口或仓储等活动的“实体运营场所”。【2】Device：医疗
【美国进口清关】什么是 FDA 申报人评估？
FDA定期进行申报人评估，以确定申报人（Entryfiler）提交的数据是否准确。FDA申报人评估计划（FDA’sFilerEvaluationProgram）旨在评估FDA对从报关行
【美国进口清关】FDA 机构识别号 FEI 搜索门户网站（FEI Search Portal）
FDA机构识别号FEI（FDAEstablishmentIdentifier）也称为企业或设施识别号（FirmorFacilityEstablishmentIdentifier），是由
【美国进口清关】什么是 FDA 行动通知 NOA（Notice of Action）？
所有进口至美国的商品，都必须向美国海关和边境保护局CBP申报，通过ACE的筛查流程（Screeningprocess），CBP将判定该进口产品是否受美国食品药品监督管理局FDA监管（S
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍
510(k)是向FDA提交的上市前申报（Premarketsubmission），旨在证明拟上市的新型医疗器械（Newdevice）与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性
【美国进口清关】FDA 法规条例与《联邦食品、药品和化妆品法案》
为了制定或修订现有法规（Regulation），FDA会在《联邦公报》上发布拟议规则（Proposedrule）并征询意见。FDA将评估收到的所有意见（Comments），并发布最终规则（Fin
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍
510(k)是向FDA提交的上市前申报（Premarketsubmission），旨在证明拟上市的新型医疗器械（Newdevice）与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性
